Ⅰ 請大家幫忙對一個公司的股票進行基本分析和技術分析。
002030 達安基因
公司今日公告,2009 年5 月8 日與下屬子公司 - 廣州華生達救援生物技術有限公司聯合研製出的新發人甲型(H1N1)流感病毒核酸檢測試劑盒(real-time RT-PCR 法)和通用型甲型流感病毒核酸檢測試劑盒(real-time RT-PCR 法),在香港大學微生物學系實驗室(WHO(世界衛生組織)網路實驗室),使用來源於香港首例發現的新發人甲型(H1N1)流感病例的臨床樣本和病毒分離培養物樣本,成功獲得驗證。該實驗室驗證結果表明,上述兩種試劑盒具有良好的特異性和靈敏性。
評論:
合作方為政府背景
合作方廣州華生達救援生物技術股份有限公司是達安於2008 年07月29日與華生救援基金管理有限公司共同出資設立。雙方各佔50%股份。華生救援基金是民政部緊急救援促進中心於2008年2月在深圳注冊成立的中心控股的非公募基金管理公司。主要承擔民政部在發生自然災害、事故災害、大規模流行性疾病疫情等緊急情況之時,由該基金通過市場采購所需用快速監測、診斷用品等。
合作模式為:發生自然災害等緊急情況下,在合資公司框架下對達安進行政府采購,並通過公司化規范運作管理。對達安來說不存在承擔費用,只需派出人員參與管理,並在發生緊急情況的時候提供產品。因此,此次聯合研發中承擔主要技術工作的為達安基因。
應急研發成功再次凸顯領先研發實力
做為診斷試劑龍頭企業之一,達安的研發實力在國內比較領先,也具有較強的應急研發綜合實力。從常態研發看,08年公司在宮頸癌、乙肝等領域共獲得15個核酸試劑和免疫試劑的新產品;從應急研發看,公司之前是國內率先研發出EV71(手足口病)診斷試劑並是目前唯一獲得受理證的企業,目前也是已知的被報道的最先研發出獲權威機構驗證的甲型H1N1流感病毒核酸診斷試劑的國內企業。
對甲型H1N1流感防控有積極意義
核酸試劑檢測的最大優勢在於檢測速度更快,對甲型H1N1的檢測只需幾個小時。快速診斷對於流行性疾病的防控有較大積極意義:可快速對疑似病例進行規模性篩查,也可避免將大量疑似病例隔離引起不惜要的公眾的恐慌。目前廣東省疾控中心對達安的該試劑盒出具了專家評估意見,並建議在廣東疾控機構實驗室使用。也將有產品應用於出入境檢驗檢疫機構。
目前作為科研試劑使用,業績貢獻不確定
上述兩種試劑盒目前為止,僅數十盒供科研使用,臨床使用的體外診斷試劑必須通過國家食品葯品監督管理局的評審和批准注冊,短期內尚不能在臨床領域廣泛應用。未來的使用也要跟隨疫情的發生而波動。能夠在多大程度上給公司帶來實際業績的貢獻上存在不確定性。我們更關心和期待公司基於領先的研發能力帶來的持續的產品線的豐富。維持09~10年EPS 0.26、0.37元/股,維持「推薦」評級。
Ⅱ 血液製品概念股龍頭有哪些
血製品概念股相對強勢,一方面是因為產品價格提價,另一方面則是因為漿站設立速度加快,上市公司業績有望提速,值得跟蹤。A股市場中血製品概念股有華蘭生物、博雅生物等。
血製品概念股一覽
華蘭生物:分站陸續獲批,采漿量高增長可期
事件:近日,公司全資子公司華蘭生物(002007)工程重慶有限公司收到重慶市衛計委印發的華蘭生物石柱縣單采血漿站魚池分站的《單采血漿許可證》。
預計2017年采漿量突破1000噸,夯實行業龍頭地位。1)公司現有漿站17個,數量僅次於上海萊士(002252)和天壇生物(600161),估計2015年采漿量700噸,僅次於上海萊士。本次石柱分站獲得采漿許可證之後,重慶6個分站均已可開始正式采漿,預計重慶地區漿站采漿量有望提升30%以上。隨著現有漿站潛力挖掘,2017年采漿量有望突破1000噸。2)從產品線來看,公司現有人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白、凝血因子VIII、破傷風人免疫球蛋白、人纖維蛋白原等11個品種,為國內當前產品線最多的公司之一,整體盈利能力處於行業上游。
將享血製品行業量價提升機遇。2015年6月最高零售價取消以來,血製品產業鏈紅利釋放,漿站拓展積極性持續提升。1)從漿站設置來看,2014、2015年全國新批漿站約40個,近期重慶、廣東等地審批加快顯示部分省份漿站審批態度發生了積極的改變。公司目前獨享重慶、河南漿站資源,在兩地漿站獲批能力較強,僅重慶就還有9個縣未設置漿站,河南作為人口大省具有更大的發展潛力。2)從產品價格來看,在供不應求無法有效緩解之前,除了白蛋白可以從國外進口更低價格產品而無法提價外,其他產品都存在強烈的提價預期。靜丙出廠價保持穩步上漲態勢,預計未來有望保持年10%-20%提價幅度,特免、人纖維蛋白原等小品種價格彈性更大。我們認為血製品行業迎來量價齊升的景氣周期,公司作為行業龍頭,具有巨大的業績提升空間。
WHO預認證有望推動疫苗放量,提前布局單抗藍海市場。流感疫苗已獲WHO認證,流腦疫苗也即將獲得WHO認證,有望藉此進入規模超過10億美元的WHO疫苗采購系統,並藉此立足國際市場,對外出口將成為疫苗業務的新增長點。合資子公司華蘭基因工程有限公司專注於單抗業務,阿達木、利妥昔、貝伐、曲妥珠單抗等重磅品種的2014年銷售額都超過60億美元,國內仿製葯目前都處在臨床階段,上市後都有望成為上億元大品種,未來市場空間較大。
盈利預測與投資建議。預計公司2015-2017年EPS分別為1.08元、1.30元、1.61元,對應當前市盈率為39倍、33倍、26倍。我們認為公司為血製品一線企業,內生增長動力強勁,將充分分享行業景氣周期紅利,給予「買入」評級。
風險提示。血製品行業政策或發生變動;漿站或出現安全事故等。
博雅生物:業績超預期,量價齊升成長性強
事件:公司發布2015年業績預告,預計實現凈利潤1.35-1.67億元,同比增長30-60%。
業績超預期,血製品提價是核心原因。我們之前預測公司2015年凈利潤為1.34億元(+29%),此次業績預告超出我們預期的主要原因在於血製品提價對業績貢獻大。自發改委在2015年6月份取消最高零售價限制以來,血製品企業均紛紛提價。目前公司的靜丙提價幅度接近20%,纖原提價幅度更是超過100%,提價幅度和業績都超出市場預期。供不應求的現象長期存在是血製品提價的主要推動力,目前我國對血漿的年需求量超過8000噸,但年采漿量僅為6000噸左右,遠遠不能滿足市場需求。分產品來看,白蛋白可以從國外進口更低價格產品因而基本不存在提價空間;凝血因子VIII 主要由醫保支付因而提價空間較小;靜丙使用量大涉及人群廣因而也不可能出現大幅度提價;纖原屬於一次性用葯且葯佔比小,主要由患者自付,提價空間最大。公司靜丙所佔的市場份額小,主要跟隨行業而逐步提價;但纖原市場佔有率超過40%且技術壁壘高,擁有市場定價權,未來還存在巨大的提價空間。隨著血製品價格逐步提升,公司營收和利潤都將出現大幅度增長,推動業績高速成長。
漿站拓展能力強,采漿量實現跨越式增長。2014年公司僅有5個漿站投產,采漿量僅為130噸左右,但到2015年公司有3個新漿站開始投產,並新獲批2個漿站,漿站總數達到10個。公司2016年采漿量將達到284噸,同比增長60%,漿站數和采漿量均實現翻番。由於血製品供不應求現象嚴重,衛計委大力鼓勵各地政府放開漿站審批,2015年廣東、江西、新疆、河南等省份紛紛加大了漿站審批力度,行業回暖趨勢明顯。公司是江西省唯一的本土血製品企業,政府支持力度大,目前已經在江西獲批8個漿站,其中2個在2015年新獲批,未來每年獲批1-2個漿站是大概率事件。另外公司還在四川省廣安市獲批了2個漿站,四川地廣人多是國內采漿大省,公司未來很可能繼續獲批更多漿站。
業績預測與估值:考慮到公司血製品量價齊升趨勢明顯,我們大幅度提高公司盈利預測,預計2015-2017年EPS 分別為0.57元、1.21元、1.88元(原預測值分別為0.50元、0.85元、1.22元),對應PE 分別為68倍、32倍、21倍。公司血製品采漿量和價格均存在巨大的提升空間,未來成長性強,是業績彈性最高的血製品企業,維持「買入」評級。
風險提示:新產品開發或低於預期的風險、非血製品業務整合或不達預期的風險、新漿站投產進度或低於預期的風險。
科華生物:收購TGS100%股權,打造國內化學發光檢測平台
事件:出資2880萬歐元設立義大利公司,其中1880萬歐元用於收購TGS100%股權。
控股TGS和奧特診青島,強化化學發光產品線。公司與AltergonItalia共同出資設立科華義大利公司,科華通過香港子公司出資2880萬歐元佔80%股權,AltergonItalia將人員、設備和奧特診青島公司作為診斷業務資產注入新公司,出資完成後科華間接持有TGS和奧特診青島80%的權益,其中TGS主要產品是基於化學發光的優生優育和自身免疫疾病的診斷試劑,奧特診青島主要致力於研製全自動化學發光分析儀,通過收購豐富了科華在化學發光試劑的產品線並與現有的化學發光儀器形成協同。
構建國內化學發光診斷平台,拓展全球市場空間。TGS是瑞士IBSAInstitutBiochimiqueS.A.的全資孫公司,2014年收入規模1603萬歐元,凈利潤虧損17萬歐,按照收購價格1880萬歐元計算,TGS公司對應2014年PS倍數約為1.17倍,價格相對較低,公司核心產品是優生優育和自身免疫疾病的化學發光檢測試劑,以及代理的相應酶聯免疫檢測產品,細分領域技術優勢顯著,銷售網路覆蓋歐洲,開拓科華的海外市場;奧特診青島的子公司是母公司的重要研發平台,產品以化學發光分析儀為主,目前尚無銷售業績,新一代產品後續有望加速上市;公司通過引入TGS的優勢產品以及青島奧特診的技術,將全面建設公司的化學發光診斷平台,在科華現有化學發光分析儀的基礎上市場地位有望大幅提升,預計TGS的優生優育和自身免疫疾病的診斷試劑最快需要兩年時間通過CFDA認證,TGS的歐洲業務預計於明年開始貢獻利潤。
方源資本定增後帶來新變化,外延並購有望持續。今年大股東定增以來持續為公司帶來積極變化:1、上半年引入明星管理團隊,剝離真空采血管業務,收購四家控股公司的少數股東權益;2、三季度成立香港子公司,打造國際收購合作平台;3、與康聖環球全面合作,作為客戶深度綁定,並藉助其檢驗中心建設經驗布局該領域,後續股權合作可期。本次收購TGS明確了科華對外延方向和國際市場的態度,有望在化學發光診斷領域進行更多的外延發展。
IVD龍頭,外延可期,維持增持評級。公司是我國IVD龍頭企業,受益於國家診斷試劑行業的高增長及進口替代,鞏固國內龍頭地位並不斷拓展海外市場;公司內生產品結構不斷豐富升級,化學發光、分子診斷以及POCT有望繼續拉動公司業績增長;大股東方源資本的資源及資本運作能力有望帶來公司實現突破性外延擴張。我們維持15-17年預測EPS0.69元、0.86元、1.05元,對應市盈率39倍、32倍、26倍,維持增持評級。
博暉創新:IVD業務持續創新,拓展血液製品業務
主營業務IVD業務持續創新,進軍血液製品領域:公司致力於醫學檢驗產品的智能化、快速化、集成化,通過不斷的技術創新,目前已發展元素檢測、免疫檢測、微流控核酸檢測、原子熒光重金屬檢測、質譜分析等技術平台。2015年上半年收購河北大安48%的股權和6月份收購廣東衛倫30%的股權,新增血液製品業務。
微量元素業績拐點,二胎政策有利業績增長:
我國新生人口拐點已過,出生率及出生人口處於增長狀態,0-14歲人口數目也開始增長,公司微量元素業務於2015年上半年取得恢復性增長。全面二胎政策出台後,出於優生優育的考慮,作為孕檢的必檢項目,微量元素檢測業務有望大幅增長。
技術平台創新,向其他領域拓展:公司通過並購及技術創新,發展微流控核酸檢測、質譜分析等技術平台,增強公司的產品競爭力。收購北京銳光和美國Advion公司,獲得原子熒光儀器及小型化質譜儀器業務,同時利用收購公司的技術實力開發P-MS儀器,加強公司在元素分析領域的優勢;公司研發的微流控核酸檢測平台,解決傳統PCR分子診斷操作復雜、對操作者要求高的問題,開發的HPV檢測項目市場容量大,微流控平台具有良好的前景;公司建立免疫熒光層析技術及技術,用於測定維生素D及小兒腹瀉等疾病,與原有業務共用推廣渠道,市場前景可以期待。
進軍血製品業務,為公司帶來穩定現金流:我國血漿資源緊缺,需求不斷增長,產品供不應求,行業政策壁壘高,整個行業保持快速增長。河北大安與廣東衛倫存在業務協同能力,河北大安血漿資源豐富,廣東衛倫血製品批文更多,兩者合作可提高血漿綜合利用率,獲得更多高附加值的血液製品,有利於增強公司在血液製品板塊的盈利能力和競爭力。
盈利預測與投資評級:公司微量元素檢測業務出現拐點,未來5年內有望保持較為穩定的增長;微流控平台儀器已經獲得的批件,HPV晶元將於2016年上半年獲批,預計當年將能夠帶來一定的業績,隨著市場推廣及後續產品的不斷推出,微流控平台的分子診斷業績將會迅速增長;並購大安制葯及廣州衛倫獲得稀缺血製品資源,如能獲得CFDA批准調撥計劃,血製品將能夠為公司帶來穩定的現金流。按照大安制葯並購的利潤承諾,2015-2018年預計攤薄後對應EPS分別為0.10、0.17、0.26、0.37元,對應PE為239X、147X、95X、67X。看好公司在元素分析領域保持領先地位,血液製品業務帶來穩定的現金流,微流控晶元技術平台和質譜平台潛在市場空間難以估量,繼續維持「增持」評級。
風險提示:微流控晶元產品研發進度風險;大安制葯業績承諾不達預期等。
ST生化:加碼主業,脫帽重生
事件:公司公告稱擬向控股股東振興集團非公開發行募集資金總額不超過 23億元,扣除發行費用後擬用於:(1)廣東、廣西等五省10家單采血漿站工程建設項目;(2)血液製品生產基地二期工程建設項目;(3)細胞培養基工業化研發和生產線建設項目;(4)償還所欠信達資產債務;(5)補充流動資金。
加碼主業,血製品龍頭正在崛起。1)我國血製品供不應求的現象將長期存在, 行業處於持續景氣狀態,最高零售價放開後,我們預計血製品將會呈現每年5%-10%的階梯式逐步提升,給血製品企業貢獻更多利潤。2)公司目前的5個成熟漿站合計采漿量300噸左右;4個在建漿站2016年有望投產;此次定增還將新增10個漿站,預計未來3年內新增漿站數約20個,漿站總數將達到30個左右。隨著新漿站的采漿,公司未來投漿總量上升,預計在建及籌建的漿站運營成熟後公司采漿量峰值超過1000噸,有望成為國內血製品行業領頭羊。
擬設立細胞培養基子公司,進軍生物製品產業鏈上游。1)生物葯是醫葯行業的未來發展趨勢,細胞培養基作為生產生物葯的關鍵原材料,產業地位十分重要,前景值得看好。2)目前國際整體細胞培養基工業市場的年銷售額約50億美元,並以每年10%以上的速度增長。中國市場上95%的培養基都需要依賴從美國進口,昂貴的進口原材料價格極大地拖累了中國生物製品企業的利潤,細胞培養基國產化的需求十分迫切。3)我們認為公司在該領域的率先布局有望佔領市場先機,填補國內市場空缺。
償還所欠信達資產債務,有望解決歷史遺留問題。截止2015年9月30日,公司對信達資產的負債為3.8億元。因該筆債務,信達資產申請法院凍結了公司所持子公司廣東雙林、振興電業股權。我們認為該筆債務的償還將消除公司核心資產廣東雙林股權被強制執行的風險,亦為剝離振興電業股權、完成股改承諾掃清障礙。解決了歷史遺留問題後公司將實現脫帽,輕裝上陣。
業績預測與估值:暫不考慮細胞培養基放量的情況下,我們預測公司2015-2017年攤薄後的EPS 分別為0.27元、0.42元和0.66元,對應PE 分別為107倍、69倍、43倍。從公司估值看,當前的5個槳站采漿量約300噸,博雅生物(300294)15年噸槳對應市值約0.4億,因此ST生化(000403)類比博雅對應市值至少120億,山西的4個槳站的投產及未來3年內新增的20個漿站都將為公司市值進一步提升打開的無限遐想,且此次定增後公司將實現脫帽,輕裝上陣,其優秀的血製品和細胞培養基資產將綻放光彩,看好其長期發展。首次覆蓋給予「買入」評級
風險提示:非公開發行失敗風險、漿站建設進度不達預期風險。
上海萊士:血液製品資源整合達預期
外延加內生式發展資源整合效果明顯。上海萊士通過一系列收購動作迅速確立了國內血液製品行業龍頭的地位,我們認為公司未來通過內生和外延式發展的邏輯不變。今年同路生物並表使得上半年公司收入增長51%,顯示了公司對於被收購資產整合效果明顯,整體營收持續快速增長,符合我們之前的預測。
作為目前國內血液製品行業中結構合理、產品種類齊全、血漿利用率較高的血液製品龍頭企業,上海萊士通過加強漿站布局和外延並購,迅速成為國內漿站(28家、含3家在建)、采漿量(900噸左右)和血液製品產能第一的企業,公司已經將發展目標定位為未來五年內成為世界級血液製品企業(采漿能力1500噸以上),我們預計公司未來在外延式擴張的方面將進一步取得較好的成績;收購同路生物後,公司在漿站布局方面的能力進一步提升,我們樂觀估計今明兩年內新漿站獲批幾率較大,公司在新設漿站布局及原有漿站提升采漿量方面具有巨大的增長潛力。
扣非後凈利潤增速較好凸顯公司成長價值。公司投資的萬豐奧威(002085)的股票受益於今年上半年的階段性牛市,產生了6.7億的投資收益(目前萬豐奧威股價與6月底相比只小幅下跌10%左右),這是公司上半年凈利潤增長379%的主要原因。公司扣非後凈利潤增速57%、高於收入增速,主要原因是由於公司對被收購企業的資源整合效果好,上海萊士與同路生物、鄭州萊士在研發、銷售、管理等方面的合力逐漸顯現,整體銷售費用和管理費用增速低於收入增速,並且同路生物新納入合並范圍以及銀行存款增加而使利息收入增加,綜合因素使得期間費用率比去年同期下降2個百分點。通過收購實現采漿量提升的同時,公司產品線也得到擴充(血液製品由原來的7個增加至11個),豐富的產品結構有效地提高了血漿的綜合利用率,使得血液製品(占公司營業收入97%)整體毛利率提升了2個百分點。期間費用率下降、產品毛利率提升帶動扣非後凈利潤增速較好,凸顯了公司的成長價值。
實際控制人增持及高送轉方案彰顯負責任的態度。此次10轉10的利潤分配預案是繼2014年中報之後,再度推出類似的分配方案,由於公司持股比例較為集中,此次高送轉分配完成後,將有利於提升公司股票的交易活躍度。今年7月初在市場大跌的背景下,公司前兩大股東分別表示要以不超過20億元增持公司股票,並已經逐步兌現承諾;在已陸續發布股東或高管增持計劃的股票當中,合計不超過40億元的增持計劃金額名列前茅。股東增持計劃和高送轉分配方案,彰顯了控股股東科瑞天誠和萊士中國對於全體股東負責任的態度以及對於公司持續健康發展的信心。
結論:作為民族血液製品龍頭企業,未來上海萊士將持續復制自身的「內生性增長加外延式並購」的快速發展模式,近三至五年公司采漿能力有望提升至1500噸以上;控股股東增持彰顯了良好的社會責任感及對於公司持續發展的信心;公司對被收購企業資源整合效果明顯,費用率下降、毛利率提升帶動扣非後凈利潤增速較好,凸顯了公司的成長價值。我們預計公司2015年-2017年的歸屬於上市公司股東凈利潤分別為13.5億元(含投資收益)、14.3億元和18.3億元,每股收益分別為0.98/1.04/1.33元,對應PE分別為83/79/62X。維持「強烈推薦」評級
Ⅲ 為什麼新聞一播出有禽流感,生物科技的股票就大漲呢,有什麼邏輯關系呢,謝謝講明白點,我是外行
禽流感需要葯物治療疾病,這些制葯公司的銷售就會增加,收入也會增加
Ⅳ 股票分哪幾類和哪幾種
1、普通股
普通股是指在公司的經營管理和盈利及財產的分配上享有普通權利的股份,代表滿足所有債權償付要求及優先股東的收益權與求償權要求後對企業盈利和剩餘財產的索取權。普通股構成公司資本的基礎,是股票的一種基本形式。現上海和深圳證券交易所上進行交易的股票都是普通股。
2、優先股
優先股相對於普通股。優先股在利潤分紅及剩餘財產分配的權利方面優先於普通股。
3、後配股
後配股是在利益或利息分紅及剩餘財產分配時比普通股處於劣勢的股票,一般是在普通股分配之後,對剩餘利益進行再分配。如果公司的盈利巨大,後配股的發行數量又很有限,則購買後配股的股東可以取得很高的收益。發行後配股,一般所籌措的資金不能立即產生收益,投資者的范圍又受限制,因此利用率不高。
4、績優股
公司經營很好,業績很好,每股收益0.8元以上,市盈率10-15倍以內。
5、藍籌股
股票市場上,那些在其所屬行業內佔有重要支配性地位、業績優良,成交活躍、紅利優厚的大公司股票稱為藍籌股。
6、垃圾股
經營虧損或違規的公司的股票。
(4)香港流感股票擴展閱讀
股票(stock)是股份公司發行的所有權憑證,是股份公司為籌集資金而發行給各個股東作為持股憑證並藉以取得股息和紅利的一種有價證券。每股股票都代表股東對企業擁有一個基本單位的所有權。每家上市公司都會發行股票。
同一類別的每一份股票所代表的公司所有權是相等的。每個股東所擁有的公司所有權份額的大小,取決於其持有的股票數量占公司總股本的比重。
股票是股份公司資本的構成部分,可以轉讓、買賣,是資本市場的主要長期信用工具,但不能要求公司返還其出資。
股票是一種有價證券,是股份公司在籌集資本時向出資人發行的股份憑證,代表著其持有者(即股東)對股份公司的所有權,購買股票也是購買企業生意的一部分,即可和企業共同成長發展。
這種所有權為一種綜合權利,如參加股東大會、投票表決、參與公司的重大決策、收取股息或分享紅利差價等,但也要共同承擔公司運作錯誤所帶來的風險。獲取經常性收入是投資者購買股票的重要原因之一,分紅派息是股票投資者經常性收入的主要來源。
參考資料:股票-網路
Ⅳ 我國生產H1N1流感疫苗的上市公司有哪些
我國生產H1N1流感疫苗的上市公司有北京科興生物製品有限公司,天壇生物和華蘭生物三家。其中北京科興生物製品有限公司具備大流行流感疫苗的生產資質,是在美國上市的。而天壇生物和華蘭生物是在國內上市的。我國一共有11家普通的季節性流感疫苗生產企業,分別是:北京科興生物製品有限公司、北京天壇生物製品股份有限公司、上海生物製品研究所、蘭州生物製品研究所、長春生物製品研究所、長春長生生物科技股份有限公司、浙江天元生物葯業股份有限公司、江蘇延申生物科技股份有限公司、大連雅利峰生物制葯有限公司、華蘭生物疫苗有限公司以及海王英特龍生物技術股份有限公司。在國家食品葯品監督管理局中公布的甲型H1N1流感疫苗生產企業共有10家,是除去了上述中的海王英特龍生物技術股份有限公司。下面具體介紹一下三家上市公司。
北京科興生物製品有限公司
北京科興生物製品有限公司是由科興控股(香港)有限公司以及北京北大未名生物工程集團有限責任公司合資組建而成的生物高科技企業。公司在2001年於北京中關村高科技園區的北大生物城注冊成立。北京科興控股公司是中國第一家在美國上市的疫苗企業,通過它的香港分公司持有北京科興生物製品有限公司的71.6%的股份。在2009年11月4日,北京科興控股公司對外宣布,公司成功轉板納斯達克全球市場,預計將於11月中旬股票就會正式在納斯達克交易所進行掛牌交易,交易代碼為SVA。在此之前,北京科興控股公司是在美國證券交易所(AMEX)掛牌交易。
天壇生物
天壇生物的全稱是北京天壇生物製品股份有限公司,它是一家從事疫苗、血液制劑以及診斷用品等生物製品的研究、生產以及經營的企業,在1998年由北京生物製品研究所在上交所發起上市的,現在的控股股東是中國生物技術集團公司。隨著公司的發展已經擁有數家控股子公司。
華蘭生物
華蘭生物全稱是華蘭生物工程股份有限公司,總部位於河南省新鄉市,董事長是安康,於1992年成立,是從事血液製品研發和生產的國家級重點高新技術企業,並且於1998年首家通過了血液製品行業的GMP認證。
Ⅵ 「豬流感」對股市有什麼影響
墨西哥和美國近日驚傳「豬流感」, 據法新社26日最新消息,墨西哥衛生部長稱,可能已有81人死於豬流感,其中20人已被證實。此外,美國堪薩斯州證實又有兩人死於豬流感,這使得美國因該病死亡的人數升至10人。 墨西哥全國死亡個案分布在最少4個地區,墨西哥城占絕大多數,而且患者都不是抵抗力較弱的老人家和幼童,情況令人憂心。墨城決定學校停課,610萬學生留家。市內一切由國家和市舉辦的文化活動暫停。
世衛發言人亞伯拉罕表示,豬流感似乎已經人傳人,對此「非常、非常關注」,組織專家將開會討論疫情。
經過緊急會議,世界衛生組織(WHO)25日晚間宣布墨西哥和美國的豬流感疫情構成「國際關注的突發公共衛生事件」。
依據國際衛生條例的定義,「國際關注的突發公共衛生事件」表示疾病可能透過國際傳播而對其他國家構成公共衛生風險,並可能需要國際協調合作加以因應。
WHO秘書長陳馮富珍說,這一目前人類還所知極少的新疾病,「有造成大流行的潛在可能」。她並指目前情況嚴重,而且演變快速。
2003年國內爆發「非典」。而「非典」對股市的影響幾乎滲透到了市場的每一個角落,上證指數在9個交易日里從1649點一路跌落到2003年4月28日的最低1437點,大盤跌幅高達12.86%。
現在由於全球金融危機爆發,經濟受到極大沖擊。而這次「豬流感」的爆發,對全球經濟又會受到多大沖擊,還是未知數。同時,股市又會受到多大沖擊也沒數,但是要防患於未然,小心使得萬年船。
Ⅶ 復星醫葯ah股一樣嗎
疫情的出現,已經影響到了很多行業了,不過還是有部分行業因此得到發展。最具代表性的就是醫葯行業,特別是醫葯細分里的疫苗行業。過去的時候,所有人都覺得新冠疫苗是一次性生意,接種後大家都可以獲得永久保護,就是因為新冠不停的變異和反復,市場也開始意識到新冠疫苗是不同於其他疫苗的,從目前的情況來看,新冠很可能流感化,從而推動全民范圍內的疫苗接種。在這樣的背景下,復星醫葯將充分受益疫苗常態化帶來的機會,並且,這家公司還具備一些其他制葯單位所不能比擬的獨特優勢。
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一、公司角度
公司介紹:復星醫葯經營主要是葯品製造與研發,涵蓋醫療器械與醫學診斷、醫療服務以及葯物流通領域。公司通過創新研發帶動內生式增長,通過國際化收購及戰略投資,實現公司外部環境的改善和總體發展水平的提高,整個醫療保健產業鏈布局都已經實現了,它在中國醫療健康產業集團中,有著比較先進的技術。復星醫葯的A股和H股並沒有什麼區別,只不過A股是國內發行的,H股是在香港發行的,本質上其實都是這個公司發的股票。
清楚地知道公司的基本情況後,我們接下來就來了解一下公司的投資價值。
亮點一:mRNA疫苗,助力復星騰飛啟航
2020年3月,復星醫葯與德國mRNA 疫苗研發公司BioNtech簽訂合作協議,是中國境內唯一一家可以可以合作開發、商業化新冠病毒mRNA疫苗的單位。
普遍的滅火疫苗,說通俗點就是是將人體外產生的病毒抗原蛋白輸入人體,激活人體免疫反應。mRNA疫苗,是把遺傳編碼信息直接輸入人體,使用人體細胞內的RNA翻譯機器,產生抗原蛋白,激活免疫反應,其安全性和保護率都遠超普通滅火疫苗。
除了上述內容,要是病毒大面積變異,滅活疫苗都將面臨重新研發的可能;而mRNA疫苗只要針對變異病毒重新編碼便可以馬上量產了。
顯然,面對一直在變異和始終反復的新冠病毒,mRNA疫苗具有顯著優勢,能幫助復星獲得更多利潤。
亮點二:成立全球研發中心,以仿轉創,打造更強競爭力
創新葯是打造核心競爭力從而走向全球的一大利器,只能這樣做才能適應多變的疾病環境,才能走向世界。
復星醫葯為了走向全球,全球研發中心成立於2020年年初,設立四大高科技平台,全力推進創新研發,以中國、美國、歐洲為核心,堅定不移的提高葯品的臨床前研究與臨床開發能力。
公司可以積極迎接變化,以此使的公司的的競爭力更強,將來來做大做強或將是肯定的,復星醫葯會有一個光明的未來。
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二、行業角度
新冠疫苗的注射可能會成為一種常態,對於疫苗企業來說,可以增長不少的利潤,相比於滅活疫苗,mRNA疫苗的優勢更加明顯,在未來或將成為疫苗主流,復星醫葯將充分享受這一紅利帶來的利潤。
與此同時,復星醫葯把握未來,積極踴躍做出市場轉變,大力推進創新葯的市場份額。創新葯的發展前景算是醫葯行業里比較好的,而且獲得了國家政策的支持,有利於公司的營收規模的擴張,只有做好了准備,才能在未來發展中有希望。
總體而言,復星醫葯正處於確定性強的疫苗、成長性高的創新葯領域中,公司未來的股價將會持續升高。但是文章有局限,而市場一直在變化,要是想獲得復興醫葯更可靠的行業信息,直接進入鏈接即可,能得到專業投資顧問的建議,看下復星醫葯估值是高估還是低估:【免費】測一測復星醫葯現在是高估還是低估?
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Ⅷ 復星國際股票代碼 復星國際有限公司 復星國際上市 復星國際 復星醫葯 復星國際股票相關信息哪裡有介紹
疫情的出現,讓許多行業遭受重創,不過也有得到發展的行業存在。比較突出的就是醫葯行業,特別是醫葯細分里的疫苗行業。過去大家認為新冠疫苗是一次性生意,接種後是永久保護我們的,但在新冠不斷變異和反復的這種情況下,市場也開始意識到新冠疫苗和其他疫苗還是有一定的區別的,就以目前的發展狀況,新冠很可能流感化,進而導致疫苗接種更為普遍。面對這種情形,復星醫葯可以充足地在疫苗常態化帶來的機會中受益,同時,公司在醫葯領域還具備其他葯企所不具備的獨特優勢。
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一、公司角度
公司介紹:復星醫葯經營業務的重點是葯品研製,涵蓋醫療器械與醫學診斷、醫療服務以及葯物流通領域。公司通過創新研發提升自身競爭力,通過收購國際產品及戰略投資帶動外部發展,全產業鏈布局在今天已基本實現,在中國醫療健康產業集團的發展中,它還是比較迅速的。
對公司概況有清晰的了解以後,我們接下來就來了解一下公司的投資價值。
亮點一:mRNA疫苗,助力復星騰飛啟航
2020年3月,復星醫葯與德國mRNA 疫苗研發公司BioNtech簽訂合作協議,是中國境內唯一一家可以可以合作開發、商業化新冠病毒mRNA疫苗的單位。
普遍的滅火疫苗,說通俗點就是是將人體外產生的病毒抗原蛋白輸入人體,激活人體免疫反應。mRNA疫苗,是把遺傳編碼信息直接輸入人體,運用人體細胞內的RNA翻譯機器,產生抗原蛋白,激活免疫反應,其安全性和保護率都遠超普通滅火疫苗。
除了上述內容,要是病毒大面積變異,滅活疫苗都有可能重新進行研發;而mRNA疫苗只要針對變異病毒重新編碼便可以馬上量產了。
很顯然,在一直變異和反反復復新冠病毒面前,mRNA疫苗享有獨家優勢,有效提高復星的利潤。
亮點二:成立全球研發中心,以仿轉創,打造更強競爭力
創新葯是打造核心競爭力從而走向全球的一大利器,想要適應多變的疾病環境,只能如此,才能向著全球進軍。
復星醫葯為了更好的發展,2020年年初,全球研發中心成立,設立四大高科技平台,全力推進創新研發,以中國、美國、歐洲為重心,持續的提高葯品的臨床前研究與臨床開發能力。
公司能夠積極擁抱變化,以此建立更厲害的競爭力,未來做大做強或將成為必然,復星醫葯會有一個光明的未來。
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二、行業角度
新冠疫苗的注射可能將要常態化,疫苗企業會得到很多的利潤增量,相比於滅活疫苗,mRNA疫苗的優勢更加明顯,或許在未來就能夠成為疫苗主流,復星醫葯將充分享受這一紅利帶來的好處。
與此同時,復星醫葯砥礪前行,積極踴躍做出市場轉變,大力推進創新葯的市場份額。創新葯可以說是目前醫葯行業里最有發展的領域之一,有國家政策作為支持力量,對公司營收規模的擴張還是非常有利的,對今後的發展做足准備,前途無量。
從大體上來講,復星醫葯屬於高確定性疫苗和高成長性的創新葯的范疇,看好公司未來的股價表現。但是文章跟不上市場的變化,要是想獲得復興醫葯更可靠的行業信息,從下面的鏈接進去,可以聽到專業投顧關於這只股票的建議,看下復星醫葯估值是高估還是低估:【免費】測一測復星醫葯現在是高估還是低估?
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Ⅸ 有誰知道股票600196復星醫葯2009年3季度利潤為什麼這么高達到1.51元,是什麼原因
因公司旗下參股投資的國葯控股股份有限公司(以下簡稱'國葯控股',股份代號:01099)於2009年9月在香港聯合交易所有限公司掛牌上市,公司通過國葯產業投資有限公司持有國葯控股對應享有的權益增加,並計入公司當期損益。
疫情的出現,很多行業都受到了不同程度的影響,不過也有部分行業因此得到發展。典型的為醫葯行業,特別是醫葯細分里的疫苗行業。
在以前時,大家感覺新冠疫苗就只是一次性生意,接種後是永久保護我們的,但是由於新冠不停的變異與反復,市場也開始意識到新冠疫苗和其他疫苗區別還是很大的,新冠流感化的可能性極大,從而推動全民范圍內的疫苗接種。
面對這樣的環境,復星醫葯將完全可以從疫苗常態化帶來的機會中得益,此外,該公司還擁有其他制葯企業所沒有的獨特優勢。
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一、公司角度
公司介紹:復星醫葯以葯品製造與研發作為經營業務的核心,涵蓋醫療器械與醫學診斷、醫療服務以及葯物流通領域。
公司通過創新研發帶動內生式增長,通過國際化收購及戰略投資,藉助外部力量推動公司的發展,現在已經實現了醫療保健全產業鏈布局,在中國醫療健康產業集團的發展中,它還是比較迅速的。
簡述公司的具體情況之後,具體聊聊公司的投資價值。
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2020年3月,復星醫葯與德國mRNA 疫苗研發公司BioNtech,達成了合作,是中國唯一一家有權力可以合作開發、商業化新冠病毒mRNA疫苗的公司。
普遍的滅火疫苗,說通俗點就是是將人體外產生的病毒抗原蛋白輸入人體,使人體免疫反應被激發。mRNA疫苗,是把遺傳編碼信息直接輸入人體,利用人體細胞內的RNA翻譯機器,產生抗原蛋白,激活免疫反應,其安全性和保護率都遠超普通滅火疫苗。
除了上述內容,要是病毒大面積變異,滅活疫苗都會有重新研發的幾率;但mRNA疫苗不一樣,只需針對變異病毒重新編碼就可以馬上量產。
很顯然,面對不斷變異和反反復復新冠病毒,mRNA疫苗具有顯著優勢,能幫助復星獲得更多利潤。
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創新葯是打造核心競爭力從而走向全球的一大利器,只有如此,才能適應多變的疾病環境,才能走向全球。
復星醫葯為了更好的發展,在2020年年初,全球研發中心宣布成立,設置四大高科技平台,全力提倡創新研發,以中國、美國、歐洲為據點,堅持不懈的加強葯品的臨床前研究與臨床開發能力。
面對市場的變化公司能夠積極應付,以此打造更強競爭力,將來來做大做強或許是一定的,復星醫葯的將來是前途無量的。
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二、行業角度
隨著疫情的發展,新冠疫苗的注射也許會變為常態化,疫苗企業會得到很多的利潤增量,且相比滅火疫苗,mRNA疫苗存在更多優勢,不久的將來也許會成為疫苗界的主流產品,復星醫葯將充分享受這一紅利帶來的好處。
與此同時,復星醫葯把握未來,盡最大努力做出轉變,全力布局創新葯市場。創新葯的發展前景算是醫葯行業里比較好的,同時享有國家政策支持,這一點對公司的營收規模的增長還是有很多好處的,為未來的增長做好充分准備,未來可期。
概而論之,復星醫葯擁有高確定性的疫苗和高成長性的創新葯,未來公司股價將會非常可觀。然而文章具有一定的時間局限性,要是想更深入了解復興醫葯未來的發展方向,點擊鏈接進入新的頁面,能知道關於這只股票更專業的分析,看下復星醫葯估值是高估還是低估:【免費】測一測復星醫葯現在是高估還是低估?
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Ⅹ 王老吉上市了嗎.股票代碼是多少
截至2019年廣州王老吉葯業股份有限公司沒有上市,沒有股票代碼。
廣州王老吉葯業股份有限公司始創於 1828年,歷經百多年的發展,現已成為我國中成葯生產企業50強之一,曾榮獲「中華老字型大小」、「全國先進集體」、「廣東省醫葯行業質量效益型先進企業」和中國五星級企業等榮譽稱號以及獲得廣州市銀信評估咨詢有限公司頒發AAA級信用等級證書等。
王老吉葯業擁有先進的廠房設備,管理規范、獲得國家葯檢局頒發的GMP證書。主要產品有王老吉系列、保濟丸、保濟口服液、小兒七星茶、清熱暗瘡片、克感利咽口服液、痰咳凈、藿膽丸等。
王老吉清涼茶、王老吉廣東涼茶顆粒、保濟丸、痰咳凈等都被評為「廣東省、廣州市名牌產品」和「中國中葯名牌產品」。
王老吉葯業一貫重視技術創新與技術進步,公司內各類專業技術人員約占員工總數的 50%。公司承擔的「二氧化碳超臨界萃取儀技術在中草葯中的應用研究與開發」項目獲廣東省科技進步二等獎、廣州市科技進步一等獎。
首家建成全自動立體倉庫;自行研製成功具國內外先進水平的全自動保濟丸包裝機,生產效率為引進的日本包裝機的4倍。
(10)香港流感股票擴展閱讀
公司積極與科研單位及大專院校合作,運用中葯現代化最新的「三超」技術研製保濟片、克感利咽口服液等新產品。克感利咽口服液因在非典期間表現出對流感病毒和呼吸道常見致病菌有明顯抑止作用,被列為「廣東省抗 SARA和流感的重點科研攻關項目」。
2005年,香港同興葯業強勢加盟王老吉。香港同興葯業擁有雄厚的資本,具有超前的經營理念,管理科學、先進,特別是在中葯海外銷售方面積累了豐富的經驗,在香港和東南亞地區擁有龐大的中葯銷售網路,將為王老吉產品進入國際市場打通渠道。
王老吉葯業將繼續按照十六大提出的「走新型工業化路子」的目標,以信息化推動工業化,把公司建設成為科技含量高、經濟效益好、資源消耗低、環境污染少、人力資源優勢得到充分發揮的具有中國特色的社會主義新型工業企業。