樂普醫療董事長回購股票

『壹』 2015年7月7日晚217家停牌股票

以下為停復牌全名單：
停復牌
富安娜：擬籌劃回購股票，8日起停牌
希努爾：擬籌劃資產出售事項，8日起停牌
中捷資源：擬剝離虧損資產，8日起停牌
碧水源：擬簽訂重大合同，8日起停牌
九牧王：擬簽訂重要合同，8日起停牌
成商集團：擬簽訂重大協議，8日起停牌
申華控股：擬簽署投資意向，8日起停牌
錫業股份：擬洽談合作事項，8日起停牌
美亞光電：擬簽署戰略合作，8日起停牌
百川股份：擬籌劃重大合作，8日起停牌
雅克科技：擬籌劃重大合作，8日起停牌
榕基軟體：擬籌劃對外合作，8日起停牌
國脈科技：擬籌劃對外合作，8日起停牌
澳洋科技：擬設立並購基金，8日起停牌
寶馨科技：擬籌劃非公開發行，8日起停牌
上海梅林：擬籌劃再融資事項，8日起停牌
省廣股份：擬籌劃再融資事項，8日起停牌
因擬籌劃資產收購/對外投資停牌：唐德影視、萬達院線、世聯行、海利得、七匹狼、粵傳媒、美欣達、金新農、唐人神、華邦穎泰、萬昌科技、山東礦機、理工監測、華斯股份、科遠股份、天奇股份、長城影視、千紅制葯、夢潔家紡、英威騰、大湖股份、首開股份、引力傳媒、遠光軟體、新綸科技、艾派克、九九久、蘇州固鍀、北緯通信、歌爾聲學、德聯集團、神劍股份
因擬籌劃員工持股/股權激勵停牌：盈方微、信雅達、煌上煌、諾普信、得利斯、老闆電器、新湖中寶、華夏幸福、卧龍地產、天瑞儀器、神州泰岳、海越股份、盛和資源、宋都股份、丹化科技、西南葯業、卧龍電氣、精達股份、海利生物、天寶股份、精功科技、拓日新能、潤邦股份、華英農業、北京利爾、奧維通信、英飛拓、羅普斯金、喬治白、亞夏汽車、大港股份、石英股份、雙鷺葯業、萬里股份、富春環保、海源機械、東方鋯業、亞星錨鏈、海鷗衛浴、龍星化工、拓維信息、雄韜股份
因股價異常波動停牌核查：健康元、會稽山、電子城、羅頓發展、浙江富潤、桂冠電力、巨化股份、中電遠達、藍光發展、金陵飯店、杭鋼股份、長春經開、精工鋼構、應流股份、華海葯業、中材節能、天海投資、新華傳媒
因其他重大事項停牌：片仔癀、萬邦達、新華都、奧瑞金、伊之密、易事特、碩貝德、蘇交科、高新興、寶泰隆、多氟多、凱利泰、新國都、新南洋、瑞貝卡、中毅達、恆生電子、華誼兄弟、國金證券、三安光電、廣匯能源、浪潮軟體、中國高科、理邦儀器、堅瑞消防、超圖軟體、三川股份、東方國信、天澤信息、東方電熱、科大智能、華伍股份、大眾交通、大眾公用、維維股份、通威股份、江蘇吳中、江淮汽車、勝利股份、興業礦業、天華超凈、天銀機電、萬福生科、宜安科技、天和防務、捷成股份、南方泵業、迪安診斷、榮科科技、鼎捷軟體、華星創業、天龍集團、天舟文化、賽為智能、新安股份、諾力股份、龍元建設、澄星股份、百大集團、萬盛股份、熊貓金控、冠城大通、華鼎股份、市北高新、中華企業、寶信軟體、中路股份、美克家居、福能股份、三星電氣、天津松江、浙江廣廈、山鷹紙業、華友鈷業、柳州醫葯、秋林集團、天晟新材、雙龍股份、樂普醫療、銀禧科技、湯臣倍健、中瑞思創、智飛生物、海王生物、美錦能源、派思股份、龍馬環衛、園城黃金、奧康國際、北特科技、旭光股份、青海華鼎、雙良節能、中葡股份、東百集團、凌鋼股份、西寧特鋼、巴安水務、靖遠煤電、博匯紙業、金花股份、東風股份、蘭太實業、福成五豐、鑫科材料、慧球科技、艾華集團、浙大網新、四方股份、冠豪高新、北京城建、中房股份、太極實業、億晶光電、綜藝股份、遼寧成大、冠農股份、昆葯集團、杉杉股份、長江投資、天目葯業、曲江文旅、星宇股份、農發種業、禾嘉股份、博瑞傳播、綠庭投資、海立股份、中海海盛、濟川葯業、騰龍股份、中科曙光、創力集團、吉視傳媒、千金葯業、智光電氣、光正集團、三維通信、兆馳股份、漢麻產業、西隴化工、二三四五、中京電子、聖陽股份、輝隆股份、億帆鑫富、風范股份、青山紙業、山煤國際、雲維股份、華微電子、東陽光科、玉龍股份、國棟建設、三峽新材、方大炭素、寶莫股份、齊翔騰達、海陸重工、百利電氣、岳陽林紙、威海廣泰。

『貳』 為什麼樂普醫療的子公司上市股票下降了

沒有必然的聯系也不是沒有關系。首先子公司上市，等於原公司的資產的減少，畢竟子公司上市是要獨立財務報表的，母公司的盈利就會受到影響。這樣看，股價下跌也就不奇怪了。但是也可能是子公司上市的利好出盡，樂普醫療本身之前上漲過高，那也是要面臨調整的。

『叄』 樂普心泰醫療科技上市時間

6月28日，樂普醫療（300003）公告，公司控股子公司樂普心泰醫療科技（上海）股份有限公司（以下簡稱「心泰醫療」）於6月25日向香港聯交所遞交了首次公開發行境外上市外資股(H股)並在香港聯交所主板上市的申請，並在香港聯交所網站刊登了該次發行上市的申請資料。
【拓展資料】
心泰醫療也是樂普醫療近期拆分的又一家企業。而在6月25日晚間，樂普醫療剛剛撤回分拆控股子公司樂普診斷至科創板上市的申請，原因是可能存在的同業競爭問題。
此前4月，樂普生物也剛剛向港交所遞交招股書，同樣准備在香港上市。
由此可見，「樂普系」多個公司的分拆動作仍在繼續，並頻頻向資本市場發出沖擊。
6月25日晚間，樂普醫療撤回分拆控股子公司樂普診斷至科創板上市的申請。樂普醫療在公告中稱，體外診斷板塊由樂普診斷（自產診斷試劑）、煙台艾德康（大型檢測設備）、愛普益生物等多個法人主體構成，終止申請主要為解決樂普診斷與其他體外診斷相關企業可能存在的同業競爭問題，進一步理順和融合板塊之間的業務關聯。
2019年開始，樂普醫療把涉及IVD（體外診斷產品）業務的所有子公司融合為樂普診斷，後者主要經營體外診斷試劑及儀器的研發、生產和銷售。2020年7月，樂普醫療公告稱，擬將控股子公司樂普診斷分拆至科創板上市。
彼時，樂普醫療表示，分拆樂普診斷上市後，將成為獨立的體外診斷業務上市平台，通過在科創板上市拓寬融資渠道、增強資金實力，提升樂普診斷的盈利能力。
樂普醫療表示，此次終止樂普診斷分拆上市進程，不會對生產經營造成不利影響；分拆樂普診斷的戰略也不會停止，待條件成熟時，還將再啟動。

『肆』 樂普醫療2020年半年度董事會經營評述

樂普醫療（300003）2020年半年度董事會經營評述內容如下：

一、概述

報告期內，公司（含子公司，下同）實現營業收入423,783.92萬元，同比增長8.08%；實現營業利潤137,540.93萬元，同比增長3.50%；實現利潤總額139,203.02萬元，同比增長0.64%；實現凈利潤118,398.27萬元，同比增長2.15%；實現歸屬於上市公司股東的凈利潤114,034.66萬元，同比降低1.30%；扣除非經常損益後歸屬於上市公司股東的凈利潤111,449.64萬元，同比增長21.20%；實現經營活動產生的現金流量凈額113,706.37萬元，同比增長61.72%；加權平均凈資產收益率為14.13%，較上年同期降低2.80個百分點。

報告期末，公司對體外診斷業務由收購導致的部分技術知識產權進行審慎評估計提減值准備5,630.77萬元，對歸屬於上市公司股東的凈利潤的影響為5,020.95萬元。

報告期內，非經常性損益對公司歸屬於上市公司股東的凈利潤影響金額為2,585.02萬元，主要是公司收到的政府補助；上年同期主要由君實生物相關收益形成的非經常性損益23,581.08萬元，同比顯著降低。報告期內扣除非經常損益後歸屬於上市公司股東的凈利潤較上年同期增長21.20%。

若剔除上述計提特定減值以及非經常性業務的影響，歸屬於上市公司股東的凈利潤為116,470.59萬元，較上年同期口徑的91,956.58萬元增長26.66%。

報告期末，公司總資產1,778,771.17萬元，較期初增長11.69%；歸屬於上市公司股東的凈資產843,133.47萬元，較期初增長12.68%；所有者權益為916,729.56萬元，較期初增長14.52%。

報告期內，公司一季度受新冠肺炎疫情的影響，整體業績較同期大幅下降，進入二季度隨著國內疫情的好轉，經營情況已呈現良好的增長態勢。具體情況如下：

（一）經營情況

（1）醫療器械

醫療器械板塊是公司業務規模最大的部分。報告期內，該板塊實現營業收入225,537.93萬元，同比增長29.16%，繼續保持了較快的增長態勢。公司自產器械產品包括泛心血管核心器械和非心血管器械。報告期內，自產器械產品實現營業收入207,740.69萬元，同比增長36.84%。

1.1自產器械產品

1）泛心血管核心器械

1.1.1核心心血管介入產品

包括心臟冠脈介入和外周介入產品。報告期內，公司核心心血管介入產品實現營業收入67,785.84萬元，由於第一季度營業額顯著降低，盡管二季度得到恢復，半年營業額同比降低25.41%。

報告期內，血管內無載體葯物支架系統（Nano）的營業收入穩定增長，在金屬支架銷售結構中的佔比為47.92%。生物可吸收支架（NeoVas）銷售情況良好，先後在全國29個省份等幾百家醫院完成病例植入，貢獻了新的業績。

1.1.2結構型和心臟節律器械

包括結構性心臟病器械、心臟節律器械。報告期內，公司結構型和心臟節律器械實現營業收入9,199.39萬元，同比降低5.54%，保持市場領先地位。公司自產雙腔起搏器完成青海和貴州兩地區的招標采購工作，已納入招採的省份增至29個。

2）非心血管器械

包括體外診斷產品、外科器械、麻醉產品、人工智慧醫療相關產品和家用醫療器械等。

報告期內，公司非心血管器械實現營業收入130,755.46萬元，同比增長155.38%。

1.2器械產品代理配送業務

公司依託樂普醫電、維康通達及樂普恆通等公司在各地區開展器械產品代理配送業務，努力打造國內優質的心血管高端器械產品代理配送平台，積極開展公司自產產品及部分代理產品的銷售配送業務。報告期內，代理配送業務收入17,797.25萬元，較上年同期降低21.95%。

（2）葯品

葯品板塊主要分為原料葯業務和制劑業務（仿製葯），是公司長期穩定的現金流業務。報告期內，葯品板塊實現營業收入185,382.76萬元，同比降低8.87%；原料葯業務實現營業收入30,733.90萬元，同比降低24.15%。

報告期內，制劑業務實現營業收入154,648.86萬元，同比降低5.06%，由於集采導致硫酸氫氯吡格雷和阿托伐他汀鈣，在醫療機構銷售價格大幅降低，盡管兩大產品在醫療機構銷售數量快速增長，但營業收入顯著降低，導致制劑營業收入在醫療機構顯著降低；但上述兩大葯品在零售葯店實現了穩定增長，兩者綜合制劑業務營業收入僅降低5%。

（3）醫療服務

醫療服務板塊是公司正在培育的新業務板塊，現階段提高該板塊業務市場佔有率，實現與器械板塊、葯品板塊融合協同發展是主要目的，會造成短期的業務虧損。報告期內，受新冠肺炎疫情影響，醫療服務板塊實現營業收入10,777.89萬元，同比降低7.69%。

（4）新型醫療業態

互聯網醫療是公司未來發展的重點之一，公司正在嘗試各種商業模式和進行技術層面的突破，公司開發的人工智慧系統是未來此業務發展的支撐。目前還未實現營業收入。

應用類金融業務的發展，促進公司主業的高速發展，也是公司目前嘗試的商業模式之一，也未實現營業收入。

（5）集團總財務費用

報告期內，在公司現有業務規模不斷擴大的同時，為進一步拓展上述高端仿製葯、新型生物制葯、三代胰島素等葯品，母公司統籌安排融資工作，承擔了大量的財務費用，影響了母公司當期凈利潤。

（二）研發創新

1、醫療器械

公司是國家 科技 部授予的中國唯一的國家心臟病植介入診療器械及裝備工程技術研究中心，是國內高端醫療器械領域能夠與國外產品形成強有力競爭的少數企業，是國內領先的心血管病植介入診療器械與設備的高端醫療產品產業集團。公司的核心業務心血管介入治療正處在巨大的技術變革階段，著重表現在：一、介入治療已處在無植入少植入時代，公司的研發著重聚焦在滿足介入無植入少植入需求的各種器械的創新上，包括冠脈介入、外周介入、先心病介入的植入器械和實現上述過程的輔助器械。二、瓣膜性疾病由外科手術向介入治療轉移的時代，公司將聚集研發各種介入治療主動脈瓣、二尖瓣和三尖瓣置換或修復的新型器械上。

1.1介入無植入治療及輔助器械

（1）冠脈類治療器械

臨床治療類產品包含已取證的葯物支架類（Partner/GuReater/Nano金屬葯物支架、NeoVas完全可吸收葯物支架）、葯物球囊（紫杉醇葯物球囊Vesselin）和介入配件類（導絲/導管/鞘管/Y閥/壓力泵/壓迫器/注射器），以及在研的介入無植進球囊（冠脈小血管/ACS/原位葯物球囊、第三代雷帕黴素葯物球囊、切割球囊）。

NeoVas生物可吸收支架：歷經超過十年研究、五年臨床實驗研究的NeoVas生物可吸收支架2019年2月獲得中國NMPA批准注冊，公司將按照國家葯監局審評中心要求，進行上市後2000例臨床研究，穩步開拓NeoVas支架產品市場。同時加快研發新一代可降解支架。

（2）外周類治療器械

可降解外周支架：外周病變中，很多用金屬支架治療的病變可用可降解支架替代，特別是膝下血管狹窄和血栓，公司正在開發適合各病變特點的各類可降解外周支架。

外周葯物球囊：目前，外周血管狹窄或血栓，主流的治療方式還是普通球囊的擴張，原則上普通球囊的擴張大部分應該被葯物球囊代替。目前市場上外周葯物球囊，都是高劑量（3μg/mm2）的紫杉醇葯物球囊，在一些大直徑病變或長病變的治療上，會造成血液紫杉醇含量過高，增加患者死亡風險。外周葯物球囊的發展方向包括降低葯物球囊上紫杉醇的載葯量和發展雷帕黴素微球載葯球囊。

公司已開發出各種外周適應症的載葯量（≤1.5μg/mm2）顯著降低的紫衫醇葯物球囊，預計年內大部分進入臨床試驗階段。公司也已開發出，雷帕黴素微球外周載葯球囊，預計明年下半年進入臨床試驗。

（3）實現介入無植入的輔助器械

葯物球囊和可降解支架的植入與金屬支架和普通球囊的最大差別是，保障葯物球囊和可降解支架充分貼壁。葯物球囊的葯物釋放，依靠葯物球囊充分貼壁而將球囊上的葯物轉移至血管壁上，達到釋放充分量的葯物，最終起到抵禦再狹窄的目的。可降解支架的充分貼壁，是降低遠期血栓的唯一辦法。因此，需要開發各種輔助導管，去促進葯物球囊和可降解支架的充分貼壁，同時也需要監測導管對植入前後血管壁進行監測。主要產品如下：切割球囊：切割球囊早期是用來解決支架再狹窄治療。隨著葯物支架的廣泛使用，再狹窄的發生率顯著降低，切割球囊的功能也從治療型產品轉移成輔助產品。主要用於，對血管進行早期的切割和重塑，使得一些用普通球囊導管無法充分預擴，而不能放置葯物球囊和可降解支架的靶病變處，由於切割球囊的使用和血管解剖的重塑，從而可以進行葯物球囊和可降解支架的治療，擴大葯物球囊和可降解支架的應用范圍。

聲波球囊：大量血管的狹窄，伴隨著血管內嚴重鈣化，從而阻止了葯物球囊或可降解支架的充分釋放及貼壁，聲波球囊就是用來處理鈣化病變，應用聲波球囊提供的局部聲波能量，打碎血管鈣化層，使得葯物球囊和可降解支架植入成為可能。

（4）可降解結構型封堵器械

結構型封堵器介入治療也逐步在向無植入方向發展，可降解封堵器與傳統封堵器相比，完全可降解封堵器植入人體後可逐漸被自身組織所替代，在治療缺損的同時，實現了體內無異物殘留，杜絕了遠期並發症，將給無數患者帶來福音。這一中國獨立創新製造的發明及應用，標志著中國在完全可降解封堵器領域取得的突破性進展。公司正在開發各種可降解結構型封堵器：

可降解室間隔封堵器系統：適用於先天性心臟病室間隔缺損的治療，完全可降解封堵器系統目前已完成全部臨床試驗入組，目前處於術後隨訪階段，臨床隨訪結果良好。將於2020年第四季度申報注冊。預計獲證時間，2022年第一季度。

完全可降解房間隔缺損封堵器：主要用於先天性心臟畸形的房間隔缺損介入治療，封堵器結構上擁有自主知識產權的降落傘鎖緊結構，保證了房間隔缺損封堵安全有效。目前進入臨床前准備工作，預計2020年9月份臨床啟動，2021年第四季度取得臨床試驗報告並上報國家葯監局注冊受理，2023年第一季度取得注冊證。

生物可降解卵圓孔未閉封堵器：治療心臟卵圓孔未閉封堵，及預防腦卒中的治療。為新一代產品使用及植入，產品開發分別在可降解材料編織方法、封堵器結構設計、封堵器花形設計、介入輸送系統設計及輸送方法等方面獲得多項自主知識產權專利，從根本上保證了植入的安全有效性。生物可降解卵圓孔未閉封堵器，已啟動臨床試驗，預計8月底開始入組，2021年1月入組完成。2021年第四季度取得臨床總結報告並上報國家葯監局注冊受理，預計2023年第一季度取得注冊證。

生物可降解左心耳封堵器：預防左心耳中可能形成的血栓栓塞，適用於不適合抗凝葯物治療的非瓣膜性心房顫動患者的左心耳封堵。在公司第一代左心耳產品及可降解材料的技術基礎上，第二代生物可降解左心耳產品已經進入產品立項和開發研製階段。

1.2瓣膜性疾病介入治療器械

瓣膜性疾病治療從外科手術向介入治療轉移，公司將聚集研發各種介入治療主動脈瓣、二尖瓣和三尖瓣置換或修復的新型器械上。

（2）二尖瓣、三尖瓣修復或置換系統等產品：公司在經導管植入式主動脈瓣膜系統的成功研發基礎上，積極布局可治療二尖瓣、三尖瓣疾病的介入類產品，其中經心尖二尖瓣修復系統和經導管二尖瓣修復系統已經在進行實驗研究階段，經導管三尖瓣修復系統、經導管二尖瓣置換系統和經導管三尖瓣置換系統正在研製研發階段，預計很快進入動物實驗研究。經心尖二尖瓣修復系統正在動物實驗和型式檢驗階段，計劃2020年下半年取得動物實驗報告和型檢報告後，將進入中國臨床試驗階段；採用創新設計結構的經導管二尖瓣修復系統已完成了前期的實驗驗證，2020年將進行正式動物實驗研究，並同時開展型式檢驗，預計2021年進入臨床試驗研究。

2、葯品

公司在葯品研發方面，目前著重進行兩方面工作，一、補齊糖尿病葯物的版圖；二、高端仿製葯的研發。

2.1補齊糖尿病葯物版圖和建立監測、葯物治療閉環

1）甘精胰島素：已處於PK/PD臨床實驗中；

2）門冬胰島素：已處於PK/PD臨床實驗中；

3）杜拉魯肽生物類似葯：目前已經完成了臨床前研究，已遞交了臨床申請資料；

4）長效GLP-1受體激動劑：正在進行臨床前研究；

5）連續血糖監測：是通過監測皮下組織間液糖濃度來間接反映血糖濃度的技術，它可以提供連續、全面、可靠的全天候血糖信息，目前該項目已經開始預動物實驗，即將送檢。

2.2高端仿製葯的研發

公司已具備硫酸氯吡格雷、替格瑞洛、阿卡波糖、纈沙坦、苯磺酸氨氯地平、阿托伐他汀、瑞伐他汀等泛心血管疾病的常用葯物，為進一步建立泛心血管疾病的葯物生態，需要進行各種復方高端制劑的研發和補短板，著重進行以下產品的研發：

1）硫酸氯吡格雷和阿司匹林復方：處於葯學研究階段，完成了中試生產及生產驗證，正在進行穩定性考察；

2）氯沙坦鉀氫氯噻嗪：復方大規格（100/25mg）在CDE審評中，已完成了研製及生產現場查，及補充資料提交；新增小規格(50/12.5mg)補充研究正在進行中試生產;

3）纈沙坦氨氯地平：已完成葯學研究，正在進行BE臨床研究。

（三）重要產品管線

1）醫療器械

1.1心血管系列產品布局

1）冠脈系列產品

2、外周系列產品

3、結構型心臟病系列產品

4、心衰管理系列產品

5、心臟節律管理系列產品

6、心電生理系列產品

二、IVD系列產品布局

三、外科系列產品布局

2）葯品

（1）糖尿病葯物

（2）高端仿製葯及一致性評價

公司需遵守《深圳證券交易所創業板行業信息披露指引第10號——上市公司從事醫療器械業務》的披露要求

截止報告期末，公司及子公司擁有的II類及III類醫療器械產品注冊證共計378項。主要產品信息如下：

公司需遵守《深圳證券交易所創業板行業信息披露指引第2號——上市公司從事葯品、生物製品業務》的披露要求

報告期內，公司核心葯品抗血栓葯物硫酸氫氯吡格雷為原化葯6類，公司擁有發明專利「硫酸氫氯吡格雷片及其制備方法」。主要用於以下患者的預防動脈粥樣硬化血栓形成事件：心肌梗死患者（從幾天到小於35天），缺血性卒中患者（從7天到小於6個月）或確診外周動脈性疾病的患者；急性冠脈綜合征的患者-非ST段抬高性急性冠脈綜合征（包括不穩定性心絞痛或非Q波心肌梗死），包括經皮冠狀動脈介入術後置入支架的患者，與阿司匹林合用；用於ST段抬高性急性冠脈綜合征患者，與阿司匹林聯用，可合並在溶栓治療中使用。

報告期內，公司核心葯品降血脂葯物阿托伐他汀鈣為原化葯6類，主要用於：1、高膽固醇血症：原發性高膽固醇血症患者，包括家族性高膽固醇血症(雜合子型)或混合型高脂血症患者，如果飲食治療和其它非葯物治療療效不滿意，應用本品可治療其總膽固醇升高、低密度脂蛋白膽固醇升高、載脂蛋白B升高和甘油三酯升高。在純合子家族性高膽固醇血症患者，阿托伐他汀鈣可與其它降脂療法（如低密度脂蛋白血漿透析法）合用或單獨使用（當無其它治療手段時），以降低總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇。2、冠心病：冠心病或冠心病等危症（如：糖尿病，症狀性動脈粥樣硬化性疾病等）合並高膽固醇血症或混合型血脂異常的患者，本品適用於：降低非致死性心肌梗死的風險、降低致死性和非致死性卒中的風險、降低血管重建術的風險、降低因充血性心力衰竭而住院的風險、降低心絞痛的風險。

2019年8月，國家醫療保障局人力資源 社會 保障部新印發了《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險葯品目錄》。公司進入2019年版國家醫保目錄的葯品共計83項，具體信息詳見下表。

三、核心競爭力分析 1、心血管醫療器械領域自主研發核心重磅產品，技術領先優勢明顯，尤其心血管領域「介入無植入」技術，引領中國甚至世界的行業發展；現有產品市場佔有率繼續穩健攀升，進一步擴大與競爭夥伴的領先地位。公司現有產品和在研的國際化創新器械產品形成了領先的技術競爭力，及其市場龍頭地位的穩固和領先地位的進一步擴大，從技術和市場兩個維度，進一步加強了「護城河」。 （1）公司作為生物可吸收支架技術的行業領導者，進一步加大了領跑的優勢，不僅加深技術代差壁壘而且拓寬了公司的技術護城河。 （2）公司更新一代的含葯（紫杉醇）劑量更低的葯物球囊和塗覆雷帕黴素葯物的球囊導管將使得治療的安全性和有效性進一步提升，進一步加大並拓寬了公司的技術護城河。 （3）用於房顫引起的腦卒中預防治療的左心耳封堵器，進一步加大並拓寬了公司的技術護城河。 （4）切割球囊+葯物球囊和切割球囊+生物可吸收支架的產品組合，推動了介入無植入時代的進程，將進一步加大並拓寬了公司的技術護城河。 （5）公司作為人工智慧心電技術的行業領導者，更進一步加大了領跑的優勢，更加深而且拓寬了公司的技術護城河。 2、樂普管理層認識到要維持企業長期穩定可持續發展，就必須戰略性、前瞻性評判企業各板塊業務的成長周期，依次及時建立各板塊的創新產品的增長動力和建設新的心血管及其技術相關領域業務板塊去共同對沖其業務板塊未來的成長乏力周期。經過這幾年的實踐，公司戰略和策略非常有效。在集采後，也未改變公司的增長邏輯，更能顯示此策略的重要性和有效性。通過堅持不懈的重大器械創新研發，預研一代，臨床一代，注冊銷售一代，公司將與時俱進的安排一系列心血管領域重大創新器械為未來年度新的核心成長動力，按照公司可吸收支架設計和材料製造平台技術，瓣膜設計、完全可回收再定位輸送平台技術，封堵器設計和精密製造平台技術，葯物球囊精密製造和葯物塗敷平台技術和AI-ECG人工智慧心電診斷監護平台技術等五大平台技術相關性，有限開拓相關的非心血管創新業務，繼續保障未來年度業績穩健增長。 3、在國家醫保葯品集采等政策下，未來基層市縣醫院和零售門店的成長將是中國醫療產業成長的主戰場。誰在基層醫院和實體葯店具有較大競爭優勢，誰就占據了未來成長的主導權；樂普醫療是第一個走向市縣醫院的器械企業，目前在全國已經運營190家市縣醫院合作心血管介入醫療中心，未來公司將更加大力推進基層介入醫療中心項目進程；國家DRGs按疾病診斷相關分組付費試點及推廣將導致醫院葯品的銷售，特別是慢病口服葯的銷售，將逐漸從醫院轉移至零售門店，企業在零售門店的競爭優勢，才能保障公司未來的成長。樂普醫療也是第一個建立單獨的OTC營銷團隊，主要深耕葯品零售市場的專業處方葯生產企業。國家醫保局葯品集采政策的實施和推進，進一步使得原來屬於高端仿製葯快速向普葯過渡，加快推進了基層醫療機構和普通患者對該類葯品的用葯需求，基層市場用葯未來2-3年內將持續大幅放量，給公司葯品營銷帶來新的市場機遇。公司在基層市縣醫院的心血管疾病介入醫療中心的治療和OTC終端銷售的先發優勢為公司在基層市場建立了強大的護城河。 4、上市和在研葯品覆蓋心血管疾病全領域，在醫保控費大背景下，公司的全種類、全品種心血管疾病用葯較單一品種的企業，整體和長期看，競爭優勢更加突出和持續；隨著公司重磅葯品氯吡格雷和阿托伐他汀鈣全國集採的中標，公司已申報、在研「抗血栓、降血脂、降血壓、降血糖和抗心衰」心血管葯品管線豐富，上述兩方面的優勢，給公司的葯品業務帶來了新的發展機遇，進一步保障了葯品業務穩定持續的增長，而且公司葯品管線協同效應顯著，綜合競爭優勢明顯，加之公司產品日益豐富，制劑全品種和原料葯保障一體化、檢測與服葯一體化的產業鏈協同效應，將在新的政策背景下逐步顯現，為公司建立新的市場護城河。

『伍』 12月25日晚間上市公司利好消息一覽（附名單）

滬深兩市多家上市公司12月25日晚間發布重要公告，以下為利好的消息匯總：

龍蟒佰利(002601)12月25日晚間公告，公司與南漳縣人民政府簽署了框架協議，擬在南漳縣內繼續擴大投資建設鈦白粉產業鏈生產裝置。公司計劃投資20億元，重點圍繞「硫-鐵-鈦」循環經濟產業鏈，繼續擴大鈦白粉產業鏈項目投資，擴建鈦白粉生產裝置，同時根據生產要素匹配條件配套投資建設一套還原鈦及合成金紅石生產裝置。

京新葯業公告，公司董事會通過議案，對公司2018年第一次臨時股東大會審議通過的回購公司股份以實施員工持股計劃方案進行部分內容修訂。公司擬增加本次回購的回購總金額(回購總金額下限由1億元增至3.5億元，上限由3.3億元增至7億元)，即使用不低於3.5億元、不超過7億元的自有資金回購公司A股部分社會公眾股；擬提高本次回購股份價格，由不超過12元/股提高至不超過13元/股。回購股份期限為自公司2018年第一次臨時股東大會審議通過回購股份方案之日起至董事會相關事項完成之日止，但最遲不得超過36個月。

截至公告日，公司累計回購股份數量2593.277萬股，占公司總股本的3.58%，購買股份最高成交價為11.89元/股，購買股份最低成交價為8.45元/股，支付的總金額為26740.95萬元(含交易費用)。

萬業企業(600641)12月25日晚間公告，公司收購凱世通方案發生重大調整，公司擬以支付現金代替發行股份方式收購凱世通剩餘49%股權。決定終止2018年發行股份購買資產事項，並擬向證監會申請撤回本次發行股份購買資產申請文件。公司同日披露第二次回購公司股份的預案，擬4.5億元-9億元回購公司股份，且回購股份數量不超過6000萬股，回購價格為不超過15元/股。

粵水電(002060)12月25日晚間公告，公司與中國鐵建、中鐵十六局、中鐵二十二局組成的聯合體成為「珠三角城際軌道交通琶洲支線施工總價承包(PZH-2標)」的中標單位，中標價為20.79億元。公司承擔的工程施工任務金額為4.3億元。

廣濟葯業(000952)12月25日晚間公告，公司今日首次以集中競價方式實施回購股份，回購數量184.91萬股，占公司總股本的0.73%，最高成交價為10.25元/股，最低價為9.60元/股，支付的總金額1841.28萬元。

珠海中富(000659)12月25日晚間公告，新絲路進取一號於11月13日至12月25日期間通過集中競價交易系統增持了6428.52萬股公司股份，占公司總股本的5%。本次增持後，新絲路進取一號持股數量為1.29億股，占公司總股本的10%。

維科技術(600152)12月25日晚間公告，公司持股5%以上股東寧波工業投資集團有限公司今日通過集中競價交易增持5萬股。寧波工業投資集團有限公司及其一致行動人計劃未來6個月內增持不低於60萬股且不超過300萬股，增持價格不高於7元/股。

江蘇吳中(600200)12月25日晚間公告，公司決定用自有資金回購公司部分股份，回購資金總額不低於4000萬元，不超過8000萬元，回購價格不超過8.5元/股。

東湖高新(600133)12月25日晚間公告，全資子公司湖北路橋中標丹江口市普通公路「建養一體化」第一個項目包，中標價9.95億元。

中成股份(000151)12月25日晚間公告，公司與Lianard Holding Ltd(利亞德控股有限公司)簽訂了《肯亞湖畔醫療城項目合同》，工程總價為4775.88萬美元。

方正證券(601901)12月25日晚間公告，公司於12月25日通過集中競價方式首次實施了回購，回購數量為187.93萬股，成交的最高價為5元/股，成交的最低價為4.89元/股，支付的總金額為929.15萬元。

雪人股份(002639)12月25日晚間公告，近日， 福建省工業和信息化廳下發了《關於公布2018年福建省首台(套)重大技術裝備和智能製造裝備名單的通知》，公司研發的「HE26L766NW 型氦氣噴油式螺桿壓縮機」被認定為國內首台(套)重大技術裝備，是公司在超低溫領域製冷核心裝備領域取得的一項重大成果。

中國西電(601179)12月25日晚間公告，控股股東中國西電集團12月25日以集中競價交易方式增持151.67萬股，占公司總股本的0.03%。中國西電集團計劃未來6個月內繼續增持公司股票，增持金額為1.2億元-2億元(包含本次增持)。

中油工程(600339)12月25日晚間公告，近日，全資子公司寰球工程公司所屬東北煉化公司與河南南浦環保科技有限公司簽署了「河南南浦環保科技有限公司丙烷-聚丙烯醯胺產業鏈項目EPC總承包合同」，合同價款暫定31億元，合同價款形式為成本加酬金合同。

蘇寧環球(000718)12月25日晚間公告，截至12月25日，公司以集中競價方式累計回購6071.17萬股，約占公司總股本的2%，最高成交價為3.23元/股，最低成交價為3.11 元/股，支付的總金額為1.93億元。

萬豐奧威(002085)12月25日晚間公告，公司擬以集中競價方式回購公司股份，回購股份的資金總額不低於3億元且不超過6億元，回購價格不超過11元/股。

華友鈷業(603799)12月25日晚間公告，公司子公司CDM公司擬投資1.47億美元建設剛果(金)PE527礦權魯庫尼礦年產3萬噸電積銅項目。

利亞德：首次回購逾2300萬元股份

利亞德(300296)12月25日晚間公告，12月24日，公司首次以集中競價交易方式回購公司股份303.58萬股，占公司總股本的0.12%，最高成交價為7.74元/股，最低成交價為7.61元/股，支付的總金額為2323.77萬元。

『陸』 樂普（北京）醫療器械股份有限公司的發展歷程

1999年，公司創立
1999年，經北京市科委認定，獲得北京市高新技術企業證書
2000年，生產出國內第一支冠狀動脈支架系統，率先獲得國家食品葯品監督管理局頒發的中國國產首個LPCSRX冠狀動脈支架輸送系統產品注冊證
2001年，LPCSRX冠狀動脈支架輸送系統獲得國家重點新產品證書
2002年,《冠狀動脈支架輸送系統》被認定為北京市高新技術成果轉化項目。 2002年，公司啟動葯物塗層支架開發工作
2003年，公司重組增資擴股
2004年，公司介入醫療核心產品高技術產業化項目列入國家發改委高技術產業化示範工程專項計劃。
2005年， 「血管內葯物（雷帕黴素）洗脫支架系統」成功獲得產品注冊證並上市銷售。
2006年，「血管內葯物（雷帕黴素）洗脫支架系統」獲得北京市高新成果轉化項目，並被認定為國家重點新產品。
2007年，引進戰略投資夥伴美國華平投資集團Brook投資有限公司。
2007年，成為國內第一家通過國家葯監局《植入類醫療器械生產質量管理規范》（GMP）試點檢查審核的血管支架生產企業。
2008年，樂普公司改制，正式更名為「樂普（北京）醫療器械股份有限公司」。
2009年，深圳證券交易所A股創業板上市，股票代碼300003。
2010年，邁上新征程.....
浙江新東港葯業股份有限公司（新東港）成立於2001年，位於國家級浙東南化學原料葯出口基地——台州市椒江園區。公司按照強強聯合的發展戰略，2012年，引入新股東世界五百強浙江物產集團，2014年引入控股股東樂普醫療，成為樂普醫療旗下子公司。新東港主要從事抗感染類、心血管類以及神經系統類等系列葯品的研發、生產和銷售，主導產品有諾氟沙星、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、美羅培南等原料葯、中間體及制劑。公司多個品種通過了GMP、FDA、MHRA、COS、KFDA等認證，在國際上佔有地位。
海南明盛達葯業股份有限公司（明盛達葯業）是一家服務於醫療機構和終端患者，以心血管專業葯品和器械代理及批發的醫葯服務企業，在心血管、呼吸和鎮痛等葯品品種布局和渠道覆蓋方面具有競爭優勢。樂普醫療是明盛達葯業的控股股東，持有其68.65%的股份。明盛達葯業經營范圍：中成葯、化學原料葯、化學葯制劑、抗生素、生化葯品的銷售，醫葯技術轉讓。6846植入材料和人工器官（III、II類）、6830醫用X射線設備（III、II類）、6823醫用超聲儀器及有關設備（III、II類）、6821醫用電子儀器設備（III、II類）、醫療器械技術咨詢、技術轉讓、技術服務、技術培訓、醫療器械租賃。