① 太美醫療科技怎麼樣
太美醫療科技已與超過500家國內外領先制葯企業和CRO開展業務,與1600餘家醫院保持穩定合作,平台支撐我國1/3的注冊臨床研究和不良反應申報工作。
公司獲得國家高新技術企業稱號,是CDISC、WHO-UMC認證供應商,產品獲得ISO9001、ISO27001、ISO20000認證和公安部等級保護三級認證,率先通過FDAFAERSE2B遞交測試並實現與國家葯物不良反應監測中心直報系統對接。
② 太美醫療科技怎麼樣
摘要 很高興為您解答。太美醫療科技已經和超過500家國內外領先制葯業企業和CRO開展業務,與1600餘家醫院保持穩定合作,平台支撐我國1/3的注冊臨床研究和不良反應申報工作。
③ 太美科技控股的基本資料
創立時間:2007.
現任總裁:梁冬
企業全稱:太美科技控股有限公司
企業簡稱:太美旅行
英文名稱:TripTM · Global Theme Travel Club
機構性質:有限責任公司
所屬行業:旅遊
公司總部:北京
④ 太美醫療的機構管理系統怎麼樣
eSite是太美醫療科技自主研發的以機構為中心的臨床研究項目管理多方協作平台。
eSite建立各相關方在臨床研究項目准備、項目執行、項目結束各階段的標准化操作流程與任務。幫助臨床研究機構通過信息化技術手段有效進行項目管理,增強機構運營能力,提高試驗質量和效率。
eSite的系統設計注重用戶體驗,界面清新,功能實用,操作便捷易上手。
⑤ 太美科技
地址: 北京市朝陽區東大橋路8號尚都國際中心a座1501
電話: +8610-58702277
⑥ 太美醫療怎麼樣
太美醫療創立於2013年,是國內領先的醫葯行業SaaS服務提供商,主要產品涵蓋臨床研究、葯物警戒等領域。創立至今太美醫療科技已與超過500家國內外領先制葯企業和研發服務公司開展業務合作。
⑦ eTMF在臨床研究中是什麼
2019年3月1日CDE發布《eCTD技術規范(徵求意見稿)》和《eCTD驗證標准(徵求意見稿)》,eCTD 時代到來。eTMF對於文檔格式和結構設置的高度規范化,可以幫助企業完成eCTD的格式管理。eTMF可以規範文件目錄、限制文檔格式,大大減少收集後期對於文件的整理和校驗工作。
百奧知eTMF(臨床試驗全文檔管理系統)嚴格遵循GCP、NMPA 行業有關葯物、器械、疫苗等臨床試驗的質量管理的標准規范。符合FDA 21CFR Part11的要求,支持DIA文檔管理的最新標准,做到實時管理監控項目文檔,保證文檔的完整、質量與時效性,確保文檔「數量不缺,質量不錯,時效不差」。
⑧ 太美系統是不是只查太美系統的
太美系統是只查太美系統的。
太美醫療科技已與超過500家國內外領先制葯企業和CRO開展業務,與1600餘家醫院保持穩定合作,平台支撐我國1/3的注冊臨床研究和不良反應申報工作。
公司獲得國家高新技術企業稱號,是CDISC、WHOUMC認證供應商,產品獲得ISO9001、ISO27001、ISO20000認證和公安部等級保護三級認證,率先通過FDA FAERS E2B遞交測試並實現與國家葯物不良反應監測中心直報系統對接。太美醫療葯物警戒eSafety,秉承國際標准,緊跟法規要求,是WHODD、MedDRA字典和CDISC認證供應商。
⑨ 嘉興太美醫療科技有限公司怎麼樣
簡介:太美醫療是一家醫葯行業SaaS服務提供商,基於雲計算和移動技術為葯物和醫療器械臨床試驗為用戶提供實驗數據採集解決方案,並提供後續的數據管理和統計分析服務,產品包括臨床研究數據採集系統、隨機分組和葯物管理系統、患者報告自身獲益系統、臨床試驗文件管理系統等;同時提供系統的安裝、培訓、驗證、系統管理、項目管理支持、技術和配置支持以及集成支持等服務。
法定代表人:趙璐
成立時間:2013-06-06
注冊資本:1111.3694萬人民幣
工商注冊號:330403000046987
企業類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
公司地址:浙江省嘉興市經濟技術開發區昌盛南路36號智慧產業創新園9號樓3層