太美医疗科技股票

① 太美医疗科技怎么样

1. 太美医疗科技已与超过500家国内外领先制药企业和CRO开展业务，与1600余家医院保持稳定合作，平台支撑我国1/3的注册临床研究和不良反应申报工作。

2. 公司获得国家高新技术企业称号，是CDISC、WHO-UMC认证供应商，产品获得ISO9001、ISO27001、ISO20000认证和公安部等级保护三级认证，率先通过FDAFAERSE2B递交测试并实现与国家药物不良反应监测中心直报系统对接。
   

② 太美医疗科技怎么样

摘要 很高兴为您解答。太美医疗科技已经和超过500家国内外领先制药业企业和CRO开展业务，与1600余家医院保持稳定合作，平台支撑我国1/3的注册临床研究和不良反应申报工作。

③ 太美科技控股的基本资料

创立时间：2007.
现任总裁：梁冬
企业全称：太美科技控股有限公司
企业简称：太美旅行
英文名称：TripTM · Global Theme Travel Club
机构性质：有限责任公司
所属行业：旅游
公司总部：北京

④ 太美医疗的机构管理系统怎么样

eSite是太美医疗科技自主研发的以机构为中心的临床研究项目管理多方协作平台。
eSite建立各相关方在临床研究项目准备、项目执行、项目结束各阶段的标准化操作流程与任务。帮助临床研究机构通过信息化技术手段有效进行项目管理，增强机构运营能力，提高试验质量和效率。
eSite的系统设计注重用户体验，界面清新，功能实用，操作便捷易上手。

⑤ 太美科技

地址： 北京市朝阳区东大桥路8号尚都国际中心a座1501
电话： +8610-58702277

⑥ 太美医疗怎么样

太美医疗创立于2013年，是国内领先的医药行业SaaS服务提供商，主要产品涵盖临床研究、药物警戒等领域。创立至今太美医疗科技已与超过500家国内外领先制药企业和研发服务公司开展业务合作。

⑦ eTMF在临床研究中是什么

2019年3月1日CDE发布《eCTD技术规范（征求意见稿）》和《eCTD验证标准（征求意见稿）》，eCTD 时代到来。eTMF对于文档格式和结构设置的高度规范化，可以帮助企业完成eCTD的格式管理。eTMF可以规范文件目录、限制文档格式，大大减少收集后期对于文件的整理和校验工作。
百奥知eTMF(临床试验全文档管理系统)严格遵循GCP、NMPA 行业有关药物、器械、疫苗等临床试验的质量管理的标准规范。符合FDA 21CFR Part11的要求，支持DIA文档管理的最新标准，做到实时管理监控项目文档，保证文档的完整、质量与时效性，确保文档“数量不缺，质量不错，时效不差”。

⑧ 太美系统是不是只查太美系统的

太美系统是只查太美系统的。
太美医疗科技已与超过500家国内外领先制药企业和CRO开展业务，与1600余家医院保持稳定合作，平台支撑我国1/3的注册临床研究和不良反应申报工作。
公司获得国家高新技术企业称号，是CDISC、WHOUMC认证供应商，产品获得ISO9001、ISO27001、ISO20000认证和公安部等级保护三级认证，率先通过FDA FAERS E2B递交测试并实现与国家药物不良反应监测中心直报系统对接。太美医疗药物警戒eSafety，秉承国际标准，紧跟法规要求，是WHODD、MedDRA字典和CDISC认证供应商。

⑨ 嘉兴太美医疗科技有限公司怎么样

简介：太美医疗是一家医药行业SaaS服务提供商，基于云计算和移动技术为药物和医疗器械临床试验为用户提供实验数据采集解决方案，并提供后续的数据管理和统计分析服务，产品包括临床研究数据采集系统、随机分组和药物管理系统、患者报告自身获益系统、临床试验文件管理系统等；同时提供系统的安装、培训、验证、系统管理、项目管理支持、技术和配置支持以及集成支持等服务。
法定代表人：赵璐
成立时间：2013-06-06
注册资本：1111.3694万人民币
工商注册号：330403000046987
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
公司地址：浙江省嘉兴市经济技术开发区昌盛南路36号智慧产业创新园9号楼3层